La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) recientemente dio la autorización de emergencia a un tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el COVID-19.

Se trata del Sotrovimab, un fármaco para pacientes de 12 años o más que estén en riesgo de enfermedad grave o muerte.

Es decir, para quienes tengan infección leve a moderada, pero no para quienes que requieran hospitalización inmediata o suplemento de oxigeno.

¿Pero en qué consiste el tratamiento de anticuerpos monoclonales y bajo qué condiciones fue aprobado por la FDA?

Las moléculas sirven como sustitutos de los anticuerpos y pueden restaurar, mejorar o imitar el sistema inmunológico.

Está diseñado para bloquear la adhesión viral y la entrada en células humanas, por lo tanto neutraliza el virus.

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El medicamento se administra vía intravenosa una vez una persona sea diagnosticada y dentro de los 10 días posteriores al inicio de los síntomas.

¿Funciona el nuevo tratamiento?

El Sotrovimab es un medicamento con autorización de uso de emergencia; la FDA advierte que es un fármaco que sigue bajo investigación.

Sin embargo, se decidió que podía tener luz verde, debido a los resultados que hasta el momento ha tenido.

“Es importante expandir el arsenal de terapias con anticuerpos monoclonales que se espera que retengan la actividad contra las variantes circulantes ”, dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación de Medicamentos de la FDA.

Los datos del ensayo clínico indican que el 7% de los pacientes que recibieron un placebo fueron hospitalizados o murieron.

Esto en comparación con el 1% de los participantes que recibieron Sotrovimab, que registraron una reducción de riesgo del 85%.

Incluso contra las variantes del virus identificadas por primera vez en el Reino Unido, Sudáfrica, Brasil, California, Nueva York e India.

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